Psoríase: doentes dizem que acesso a medicação biológica é um “calvário”

30 de outubro 2023 - 10:25

A Associação Portuguesa da Psoríase lançou este domingo uma campanha sobre os direitos dos doentes.

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Foto de Haley Otman/Wikimedia Commons.
Foto de Haley Otman/Wikimedia Commons.

O Dia Mundial da Psoríase assinalou-se este domingo. Para o marcar, a Associação Portuguesa da Psoríase (PSOPortugal) revelou “o calvário” que os doentes estão a sofrer para terem acesso nos hospitais aos medicamentos biológicos de que precisam.

Jaime Melancia, presidente da organização, disse à Lusa que há hospitais que “protelam a entrega dos medicamentos porque não estão nas suas linhas de contratação e sugerem que a prescrição seja alterada”. Uma situação que “cria atrasos nos tratamentos, precipita troca para medicamentos que têm menos eficácia e aumenta as dificuldades para os doentes que, desesperados, fazem deslocações de quilómetros entre hospitais e perdem tempo de tratamento em pedidos a dermatologistas. É o calvário da validação”, qualifica.

Note-se que os medicamentos biológicos “em alguns casos” são “os únicos eficazes” e trata-se de medicamentos cujo acesso é nos hospitais. Assim “as dificuldades nesse processo acumulam-se”.

O dirigente associativo acrescenta que o Serviço Nacional de Saúde “há muito que padece com falta de dermatologistas” e que há “muito tempo de espera para consulta” que “força” “muitos doentes com psoríase” a recorrer aos privados.

Jaime Melancia faz questão também de referir a questão económica dos tratamentos. Diz que “um doente bem tratado deixa de ser um consumidor de recursos do SNS”. Para ele, “fala-se muito em custos e falta falar em investimento para tratar bem as pessoas”. Refere “um estudo científico espanhol” que “mostrou que investir um euro em tratar bem um doente de psoríase, representa cinco euros de retorno desse investimento. Os medicamentos biológicos são muito caros, mas um doente de psoríase com a pele livre de lesões é uma pessoa muito mais produtiva, muito menos absentista, mais feliz, um melhor consumidor”. Isto para além do argumento de que a psoríase pode evoluir para uma atrite psoriática que acarreta possibilidade de incapacidade e comorbilidades.

A PSOPortugal anuncia ainda que vai lançar uma campanha a partir deste domingo “focada nos direitos dos doentes” e que passa pela distribuição de folhetos informativos por médicos, especialistas e doentes.